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安瓿瓶泄露的影響
安瓿瓶作為醫(yī)藥常用的包裝形式之一,安瓿瓶密封性檢測項(xiàng)目是需要重點(diǎn)關(guān)注的。
安瓿瓶包括塑料安瓿瓶和玻璃安瓿瓶,里面一般填充無菌液體制劑。安瓿瓶可能會填充無菌空氣或氮?dú)狻2捎贸涞に嚨哪康氖且环矫婵梢砸种坪醚跫?xì)菌的生長,另一方面也可以防止氧敏感產(chǎn)品被氧化。安瓿瓶一旦泄漏,空氣中的氧氣和微生物會侵入容器內(nèi),使得內(nèi)部填充的產(chǎn)品可能被氧化,影響了產(chǎn)品的穩(wěn)定性;且微生物侵入后,如果填充的產(chǎn)品適合微生物的生長,微生物會迅速繁殖,進(jìn)而給病人的生命安全埋下隱患。
安瓿瓶檢漏方法選擇
容器密封完整性( container-closure integrity,CCI) 是無菌制劑研究和評價的一項(xiàng)重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容,是其在整個生命周期內(nèi)保證產(chǎn)品質(zhì)量并保持無菌的關(guān)鍵因素。
2020年6月CDE發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南 (征求意見稿)》明確了一直以來注射劑行業(yè)所存在包裝系統(tǒng)是否要進(jìn)行密封性測試的疑慮。提及了進(jìn)行注射劑包裝密封性測試的幾種測試方法。明確了包裝完整性泄漏測試技術(shù)(容器密閉完整性測試技術(shù)(CCIT))將檢漏方法分類為確定性的方法和概率性的方法,其中真空衰減法、壓力衰減法、高壓放電法和激光頂空分析方法是確定性的方法,而傳統(tǒng)的微生物侵入法和色水法是概率性的方法。
安瓿瓶密封完整性檢測方法有許多種,仔細(xì)研讀國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn),我們給出制藥企業(yè)常用的幾種方法:
方法 | 方法靈敏度 | 適用性 | 局限性 |
真空衰減法 | 1.0um-5.0um | 是目前應(yīng)用范圍較廣的確定性檢測方法,可用于各種液體、固體,負(fù)壓、常壓,有顏色無顏色包裝系統(tǒng),非破壞性。 | 不適用于混懸液、乳狀液(如蛋白質(zhì))、高粘度物質(zhì)(如糖漿)等容易堵塞泄漏通道的產(chǎn)品。無法區(qū)分泄漏位置及多個泄漏孔還是單個。 |
高壓放電法 | 1.0um-5.0um | 適用于混懸液、乳狀液、黏稠液體、蛋白質(zhì)等各類制品測試。檢測速度塊,可準(zhǔn)確找到泄漏位置。 | 不適用于粉針等固體產(chǎn)品。內(nèi)容物必須是導(dǎo)電的液體。只有定性測試沒有定量測試,無法估計(jì)泄漏點(diǎn)尺寸大小。 |
示蹤液法(色水法) | 5.0um-10.0um | 廣泛應(yīng)用于各種類型安瓿瓶針劑,測試簡便,設(shè)備成本低 | 概率性方法,檢測精度低,靠人眼觀察。內(nèi)容物必須與液體 示蹤劑兼容。產(chǎn)品不得堵塞泄漏路徑 |
安瓿瓶密封性檢測方法如何選擇
在選擇不同的安瓿瓶密封性測試方法時,內(nèi)容物的種類是選擇方法的首要考慮,靈敏度是另一個重要的考慮因素。
示蹤液法(色水法)在目前安瓿瓶的批量檢測中應(yīng)用較為廣泛,但是其檢測靈敏度較低,人為影響因素較大。目前的趨勢是逐步淘汰的趨勢。
真空衰減法在測定具有較低黏度的產(chǎn)品包裝時,檢測是有效、可靠和可重復(fù)的,但它不適用于高粘度生物制品的包裝容器檢測。
高壓放電法因其快速,準(zhǔn)確,可重復(fù),對藥液的選擇性低,目前在安瓿瓶檢測應(yīng)用在逐步提高。
安瓿瓶密封性檢測儀器
安瓿瓶真空衰減法密封檢漏儀
負(fù)壓法安瓿瓶密封性測試儀
作為國內(nèi)安瓿瓶密封性檢測儀器研發(fā)生產(chǎn)廠家,眾測機(jī)電根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)生產(chǎn)了安瓿瓶真空衰減法密封檢漏儀(LEAK-M微泄漏密封測試儀)、負(fù)壓法安瓿瓶密封性測試儀(LEAK-01密封試驗(yàn)儀)等氣密封檢測設(shè)備,歡迎藥品生產(chǎn)企業(yè)致電咨詢
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